Saltu al enhavo

Propila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propila 3-fenilpropanato
propila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Propila fenilpropionato
propila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de propilo
  • Fenilpropanato de propilo
  • Propila fenilpropanato
Kemia formulo
C12H16O2
CAS-numero-kodo 13326-06-2
ChemSpider kodo 10178907
PubChem-kodo 21572620
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 192,2579 g·mol-1
Denseco 0,998g cm−3
Bolpunkto 262°C[1]
Ekflama temperaturo 106 °C
Memsparka temperaturo 1.497 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila fenilpropionatofenilpropanato de propilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj propanolo. Propila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+propanolopropila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata anhidrido+propanolopropila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+propila kloridopropila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+propila kloridopropila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

izoamila fenilpropionato+propila formiatopropila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+propila benzoatopropila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

alila fenilpropionato+propanolopropila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]
  • Hidrolizo de la propila fenilpropionato:

propila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+propanolo

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]
  • Sapigo de la propila fenilpropionato:

propila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+propanolo

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

propila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+propila formiato

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

propila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+propanolo

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]
  • Reduktigo de la propila fenilpropionato:

propila fenilpropionatofenilpropionaldehido+propanolo

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun NH3:

propila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+propanolo

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]
  • Reakcio kun HCl:

propila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+propila klorido

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.